技術文章
TECHNICAL ARTICLESDMSO細胞凍存液注意事項：DMSO毒性控制：常溫下毒性高，配制時需在4℃操作，避免直接接觸細胞。復蘇后需離心去除DMSO，減少對細胞的持續損傷。無菌操作：DMSO本身有抑菌作用，但配制過程仍需無菌條件。凍存盒使用：程序降溫盒需恢復至室溫再使用，異丙醇需每凍存5次更換一次。細胞狀態：凍存前確保細胞處于對數生長期，密度≥80%。避免污染，凍存前檢查細胞形態及活性。保存時間：-80℃保存不超過半年，液氮中不超過2年。定期復蘇檢測存活率，建議每6個月驗證一次。
GlutaMAX補充劑是L-谷氨酰胺的改良型替代品，以L-丙氨酰-L-谷氨酰胺二肽形式存在，具有更高的穩定性，可顯著減少細胞培養中的氨毒性，改善細胞健康，適用于哺乳動物細胞、干細胞等多種類型的長期和高密度培養。核心優勢：穩定性強與傳統L-谷氨酰胺易自發分解產生氨不同，GlutaMAX™通過二肽鍵保護谷氨酰胺，僅在細胞需要時裂解釋放，從而避免氨的積累。在室溫(15-30°C)下可穩定保存24個月，支持長期實驗規劃。減少氨毒性氨是細胞代謝的毒性副產物，會抑制細胞生長、...
通常情況下，胰酶可在冰箱中保存一周。不過，這一時間長度也隨著這一周內的加熱次數和使用頻率而變化。同時，它也與細胞粘附的緊密程度有關，胰酶在非冰凍條件下每天都會喪失一定的活性。這種胰蛋白酶的液體制劑含有EDTA和酚紅。Gibco胰蛋白酶-EDTA由胰蛋白酶粉末制成，胰蛋白酶粉末是源自豬胰腺的蛋白酶的輻照混合物。由于其消化強度，胰蛋白酶廣泛用于細胞解離、常規細胞培養傳代和原代組織解離。解離所需的胰蛋白酶濃度因細胞類型和實驗要求而異。查看全系列的Gibco胰蛋白酶溶液和推薦的解離條...
無血清培養基是一種不添加動物血清(如胎牛血清、馬血清等)的細胞培養基，通過添加生長因子、激素、貼壁因子、轉運蛋白等替代血清中的活性成分，以滿足細胞生長、增殖和功能表達的需求。其設計旨在克服血清培養基的局限性，廣泛應用于生物制藥、細胞治療、疫苗生產、基礎研究等領域。無血清培養基的優勢：減少批次間差異血清成分復雜且批次間差異大，可能導致實驗結果不可重復。無血清培養基成分明確，可顯著提高實驗的一致性和可重復性。降低污染風險血清可能攜帶病毒、支原體、內毒素等污染物，而無血清培養基通過...
三合一微生物單克隆挑選系統/INNOSMART®MONOCLONEINNOSMART®MONOCLONE是一臺高通量單克隆挑選自動化智能設備，可實現涂布及挑選等工藝。集成化集成了4通道移液、孔板機器人、96通道挑頭、無菌泵液等多類型單元超高通量超高通量單克隆挑選，通量30000克隆/天挑頭CIP自動CIP功能，保障挑頭的重復使用及無菌性和無污染，防止核酸級別交叉污染工藝編輯提供生物工藝常用菌種的相關工藝參數，縮短用戶工藝摸索時間層流百級層流環控保護，保障實驗安...
三合一微生物單克隆挑選系統/INNOSMART®MONOCLONEINNOSMART®MONOCLONE是一臺高通量單克隆挑選自動化智能設備，可實現涂布及挑選等工藝。資料下載集成化集成了4通道移液、孔板機器人、96通道挑頭、無菌泵液等多類型單元超高通量超高通量單克隆挑選，通量30000克隆/天挑頭CIP自動CIP功能，保障挑頭的重復使用及無菌性和無污染，防止核酸級別交叉污染工藝編輯提供生物工藝常用菌種的相關工藝參數，縮短用戶工藝摸索時間層流百級層流環控保護，保...
干細胞是怎樣“養出來”的？一、清洗與分離：獲取富含MSC的“華通氏膠”組織1、材料準備新鮮臍帶組織（最好在出生后36小時內處理）無菌PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）、無菌手術刀、無菌剪刀/鑷子、10cm無菌解剖皿、50ml離心管2、去除雜質將臍帶置于無菌解剖皿中，用PBS反復沖洗，去除殘余血液及運輸液體。建議切割成約5cm的小段，便于后續操作。3、分離血管與華通氏膠在每一小段臍帶上縱向淺切一刀，注意不要切穿血管。用鑷子輕輕扒開臍帶，露出中央的兩條動脈和一條靜脈。用鑷子將血管連同包裹的...
人臍帶間充質干細胞無血清培養基（化學成分限定）人臍帶間充質干細胞培養基是一款化學成分明確的新一代培養基，專門為人臍帶間充質干細胞（hUMSC）培養設計，能夠支持人臍帶間充質干細胞生長、擴增，無需培養表面包被就能讓細胞較好地貼壁，可有效延緩細胞在體外培養時的老化。可用于人臍帶充質干細胞的原代分離、擴增與傳代培養，并保持人臍帶間充質干細胞的多種生物學特性及多向分化潛能，培養的人臍帶間充質干細胞具有成骨、成脂、成軟骨的分化能力，正常人臍帶間充質干細胞表達CD73、CD90、CD10...
當前位置：
服務熱線：
公司地址：
公司郵箱：