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Human Pluripotent Stem Cell Naïve State qPCR Array 通過準確測量 hPSC 的基因表達譜來表征 hPSC，以確定它們在從初始到引發多能性范圍內的狀態。 qPCR 用于確定多個樣品中基因表達的穩態 mRNA 水平的變化，通常歸一化為內部對照基因的相對表達。基因特異性引物可擴增從 mRNA 逆轉錄的 cDNA 庫中的靶序列，并且與 TaqMan® 技

qPCRMasterMixKit qPCR 預混液是一種 2X 濃縮溶液，針對基于 TaqMan® 探針的實時定量聚合酶鏈反應 （qPCR） 進行了優化。它旨在與基因特異性引物（擴增靶標 cDNA）和熒光標記探針結合使用，這些探針利用 Taq DNA 聚合酶的 5' 核酸酶活性來產生熒光信號。熒光信號的積累速率用于定量 cDNA，從而確定原始樣品中存在的 mRNA 量。qPCR 預混液包括熱啟動

qPCR預混液試劑盒 qPCR 預混液是一種 2X 濃縮溶液，針對基于 TaqMan® 探針的實時定量聚合酶鏈反應 （qPCR） 進行了優化。它旨在與基因特異性引物（擴增靶標 cDNA）和熒光標記探針結合使用，這些探針利用 Taq DNA 聚合酶的 5' 核酸酶活性來產生熒光信號。熒光信號的積累速率用于定量 cDNA，從而確定原始樣品中存在的 mRNA 量。qPCR 預混液包括熱啟動 DNA 聚

Human Pluripotent Stem Cell Trilineage Differentiation qPCR Array 多能干細胞 （hPSC） 三系分化定量聚合酶鏈反應 （qPCR） 陣列設計用于表征 hPSC 及其三系分化能力。hPSC，包括胚胎干細胞 （ES） 和誘導多能干細胞 （iPS），具有自我更新的能力，能夠分化為三個胚胎胚層的細胞：外胚層、中胚層和內胚層。該 qPCR 陣

DNaseIACF 使用無動物成分 （ACF） 脫氧核糖核酸酶 I （DNase I） 進行常規組織解離，以最大限度地減少細胞聚集，并消除解離培養基中的 DNA 污染物。該核酸內切酶從不含動物源性材料的培養物中獲得并通過色譜純化，由一條糖基化多肽鏈和兩個二硫鍵組成。它優先切割單鏈和雙鏈 DNA 中嘧啶核苷酸附近的磷酸二酯鍵，產生具有 5'-磷酸基團和 3'-羥基的多核苷酸（Bernardi 等人）

DNase IACF 使用無動物成分 （ACF） 脫氧核糖核酸酶 I （DNase I） 進行常規組織解離，以最大限度地減少細胞聚集，并消除解離培養基中的 DNA 污染物。該核酸內切酶從不含動物源性材料的培養物中獲得并通過色譜純化，由一條糖基化多肽鏈和兩個二硫鍵組成。它優先切割單鏈和雙鏈 DNA 中嘧啶核苷酸附近的磷酸二酯鍵，產生具有 5'-磷酸基團和 3'-羥基的多核苷酸（Bernardi 等人